Teste genético para painel de câncer hereditário abrangente

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O Painel hereditário do câncer é causado por uma variação genética herdada ou mutação. Qualquer indivíduo portador de mutações/variações para câncer hereditário está em alto risco para o desenvolvimento de tumores em idade precoce. Cerca de 8 a 15% de todos os cânceres são geralmente diagnosticados como câncer hereditário. O teste genético para o painel de câncer hereditário é um dos principais testes do Genes2Me e é feito PAN India. Este painel abrange câncer de ovário, câncer endócrino, Câncer Ginecológico, Síndrome do Linchamento, Câncer de Pâncreas, Câncer do Sistema Nervoso, Câncer de Próstata, Câncer Renal e Câncer de Pele/Melanoma.

Variação genética herdada ou mutação pode causar câncer hereditário ou câncer germinal. Qualquer indivíduo portador de mutações/variações para câncer hereditário está em alto risco para o desenvolvimento de tumores em idade precoce. Este painel abrange câncer de ovário, câncer endócrino, Câncer Ginecológico, Síndrome do Linchamento, Câncer de Pâncreas, Câncer do Sistema Nervoso, Câncer de Próstata, Câncer renal, Câncer de Pele/ Melanoma.

Cada indivíduo tem alguma probabilidade de desenvolver a doença que ameaça a vida em algum momento durante sua vida Geralmente os cânceres podem ser herdados de duas maneiras, ou seja, podem ser geneticamente predispostos ou podem ser causados por fatores ambientais, que podem incluir seu estilo de vida, ou comportamento alimentar e muito mais.

Mutações genéticas que podem ocorrer em uma ou algumas células do corpo são uma das principais razões do câncer. Mutações genéticas ou mutação hereditária são herdadas de uma geração para outra e também podem ser referidas como mutações germinais enquanto mutações adquiridas estão presentes apenas em algumas células do corpo, e elas não são transmitidas de uma geração para outra. No entanto, indivíduos que carregam mutações genéticas não necessariamente têm câncer, mas a probabilidade de desenvolver câncer é maior do que qualquer um.

Quem deve ser testado?

• Alguém com histórico pessoal de câncer de início precoce, câncer raro, câncer bilateral ou múltiplos cânceres primários
• Alguém com histórico familiar positivo de múltiplas gerações de cânceres.
• Câncer diagnosticado antes dos 50 anos
• Câncer em um conjunto de órgãos emparelhados
• Câncer raro (câncer de ovário, pâncreas, próstata metastática, próstata intradutora, tireoide medular, mama tripla ou câncer de mama masculino)
• Mais de 10 pólipos gastrointestinais
• Câncer de mama ou próstata (pontuação de Gleason >7)

Testes genéticos são facilmente disponíveis para os cânceres hereditários. Se há algum histórico familiar de câncer ou qualquer tipo de história pessoal desse indivíduo, ou pode ser se alguém gostaria de saber mais sobre se um membro da família tem um risco aumentado de desenvolver câncer, então deve ir para uma avaliação de risco de câncer, e aconselhamento genético e testes genéticos.

Entendendo o resultado:

Um resultado positivo do teste
• Significa que há uma mudança em um determinado gene que indica que uma pessoa é portadora de uma determinada mutação genética e tem aumentado o risco de desenvolver a doença no futuro. No entanto, não pode prever o risco exato de desenvolver uma desordem.
• Fornece informações sobre o histórico de saúde familiar e pessoal.

Um resultado negativo do teste

• Significa que não há mudança no gene que indique que uma pessoa não é afetada por um transtorno específico e não tem um risco aumentado de desenvolvê-lo.
• Há chances de que outras anormalidades genéticas possam estar presentes no paciente (incluindo Variações de Número de Cópia, Alterações de Metilação, etc.) que estão além do escopo deste teste e não seriam captadas neste teste. Mais testes podem ser necessários para confirmar um resultado negativo.

Resultado do teste não informativo

• Ocorre porque cada indivíduo tem variações naturais comuns em seu DNA que não afetam a saúde.
Não pode confirmar um diagnóstico específico também não pode indicar se uma pessoa tem um risco aumentado de desenvolver um transtorno.